Pour l'une pour ses enfants à Brest. Pour mon ami actuellement à Bordeaux pour ses fils.
Remonter dans le temps je ne sais pas, pense qu'il faut d'autres membres de la famille qui acceptent ce test de génétique de recherche de Maladie de Charcot.
Faut-il savoir avant ?... pour ma part je ne le ferai pas, à quoi servirait-t-il de vous angoisser tant que vous êtes en forme, et vous n'avez pas l'âge de votre Papa ?;

Merci Huarsy. J'ignorais que l'on pouvait se faire tester et surtout que c'était héréditaire. Aie aie aie

Certes @Joiedevivre15, chaque cas est individuel selon le parcours de vie, selon la génétique, selon les habitudes de vie.

Merci @Aussibal, l'un et l'autre ne prenaient pas de médicaments. Peut-être avaient-t-elles "bon appétit ?.. en viande notamment.
La pollution ?.
Ma belle fille est végétarienne on vient de lui déclarer un cancer de la thyroïde à 23 ans !...

Par exemple pour cet ami qui est décédé il y a environ 25 ans de la maladie de Charcot, il avait eu un choc émotionnel tel qui cela lui avait fait perdre la voix un certain temps et le goût de vivre à la suite de la naissance de son troisième enfant qui était mongolien.
Il n'arrivait pas à assimiler ce drâme et remettait en cause l'existence de Dieu car il estimait qu'il n'avait pas mérité cela n'ayant pas compris qui nous étions, ce que l'on faisait ici-bas et où on allait ...

Et à l'époque j'étais très discrète car mon mari n'aimait pas que je parle de ma médiumnité. Je pense que j'aurais pu l'aider à comprendre et à l'éclairer.
Il n'avait jamais tourner la page sur cetcévénement alors que son fils mongolien était un Ange, un amour inconditionnel personnifié qui parlait aux anges ... Je l'ai adoré et il me le rendait au centuple. On se serrait dans les bras des minutes.
Il travaille dans un centre de menuiserie pour handicapés et il s'est marié avec une petite mongolienne adorable.
Ces enfants font grandir autour de soi en noys montrant ce que c'est que l'amour inconditionnel et qu'il nous faut aller à l'essentiel, buts sur cette Terre.

Merci @Soft9577, il est difficile de voir la santé de sa Maman se dégrader de jour en jour.
Mes deux ami(e)s ont eu au début le pied qui tournait, puis peu à peu une faiblesse dans la jambe qui maigrissait. Toute ma compassion.

En fait, on pourrait dire que l'on porte en soi énormément de maladies possibles mais qui se déclenchent, je le répète, que lorsque on ne sait pas gérer ses émotions négatives, surtout celles qui sont très importantes et qui nous empoisonnent la vie sans que l'on puisse tourner la page.
Selon le ressenti émotionnel, cela déclenche telle ou telle maladie, car tout est codé mais pas encore découvert par la science.

Pour les chocs émotionnels je n'y crois sinon nous arriverions toutes et tous à ce point de cette maladie.
Je vous remercie pour vos témoignages.
Je sais ô combien il est difficile de gérer au mieux les souffrances du/de la malade.
Cette annonce devant Noël est un choc familial.
Je l'ai vécu et aidé une amie de mieux que j'ai pu jusqu'à ce que ses enfants la prennent chez eux dans une autre région. Je ne l'ai donc pas vue les dernières semaines de sa vie, j'en étais extrêmement affectée, pense souvent à elle. Ses deux enfants ont fait le test de la maladie de Charcot : le fils était négatif, sa soeur avait la maladie de sa mère (je ne me souviens plus si d'autres membres de la famille avaient la même hérédité).
@Sylguima, je ne peux pas avoir d'avis vous concernant mais pour savoir il serait souhaitable de faire une recherche.

Merci mais non pas de courage. Si vous saviez comme j'ai peur que cela soit héréditaire. Les médecins disent non, mais il peut y avoir des prédispositions.

Quel courage a eu votre papa, Sylguima, et vou# aussi !

Pour la personne malade, je pense que le plus difficile c'est d'être prisonnière dans son corps, car la tête , elle "marche" jusqu'à la fin!!!!!!

A-t-elle fait aussi le bilan de sa vie, analysé un, voire des chocs émotionnels, blocages ...?

Oui un de nos amis est décédé de cette maladie il y a bien 25 ans et j'ai pu constater la dégradation rapide en quelques petites années.

Mon père a été touché par cette maladie. C'était un bel homme, un sportif, un peu macho, fier de sa personne. Je l'ai toujours entendu dire, "si je deviens sourd je me suicide, je ne veux pas être à l'écart de tous". Malheureusement quand la maladie a été diagnostiquée ma mère l'a placé en maison médical, il ne marchait plus. Petit à petit il a perdu l'usage de ses bras, ensuite il n'arrivait plus à déglutir, les aides soignantes lui faisait manger de la nourriture mixée, boire de l'eau gélifiée, en tapant sur la poitrine s'il "faisait des fausses routes". Il a eu droit à un matelas a eau pour ne pas avoir d'escarres, il a eu un petit diffuseur de brume sur son son visage pour ne pas que sa peau se dessèche. Je lui lisais le journal, nous discutions de sujets divers, jusqu'à ce que je lise le journal sans ses commentaires. Son visage n'exprimait plus d'expressions, uniquement ses yeux et cela à été drôle quand même quand je lui parlais de Ségolène Royale qui se présentait aux élections.... Ma mère ne supportait plus, elle voulait que cela finisse. Un jour une infirmière me voyant très mal, m'a dit "il n'a plus les mêmes besoins qu'avant, des paroles douces ou drôles, un petit geste, lui toucher la main, le visage lui suffit.
Tout cela pour dire et bien non tout le monde ne veut pas mourir, mon père se battait, il ne voulait pas que la vie le laisse tomber. Il est vrai qu'il ne souffrait pas physiquement, il prenait des sédatifs plus ou moins fort. La fin a été la prise de sédatif plus fort pour l'endormir jusqu'à son dernier souffle.

J'ai une amie à Rennes (maladie de Charcot) - maintenant côté gauche un peu marqué mais totalement guérie - Elle a modifié son alimentation - presque plus de viande.... plus aucun médicament.