Vaccin COVID-19 : transparence et communication
La France est classée dans les études internationales comme le pays du paradoxe : une confiance quasi aveugle en son corps soignant et une défiance à l'égard des vaccins tout aussi importante. De fait, la proportion de Français déclarant qu'ils se feront certainement vacciner contre le SRAS-CoV-2 ne cesse de diminuer depuis le mois de mai. En novembre 2020, selon Santé publique France seule la moitié des personnes interrogées (53 %) répondait vouloir « certainement ou probablement » se faire vacciner contre la COVID-19.
Pour contrer cette méfiance, les autorités politiques et scientifiques ont lancé des appels réitérés à la « transparence » dans l'élaboration de la campagne de vaccination contre la COVID-19.
L'ANSM s'est engagée à rendre publique la synthèse hebdomadaire des données collectées par les CRPV via un site dédié.
Santé publique France devra communiquer sur le vaccin contre la COVID-19, en termes d'efficacité et de tolérance en vie réelle.
Le site grand public Pharmacovid, créé par la Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique, qui répond aux questions sur le médicament dans le cadre notamment de l'épidémie COVID-19, devrait participer à réduire la méfiance des Français à l'égard des vaccins (12).

En conclusion, la méthodologie d'étude de la tolérance des vaccins s'appuie sur une identification de signal par la notification spontanée d'événements indésirables, confirmée ou non par des études pharmaco-épidémiologiques.
Au-delà de cette surveillance des médicaments après leur mise sur le marché, la pharmacovigilance des vaccins contre la COVID-19 bénéficiera d'un suivi renforcé, tant par les structures nationales qu'européennes. À ce jour, nul ne peut savoir si les effets d'intérêt rares observés dans les essais seront confirmés en vraie vie et tout le monde en ignore les éventuels effets à long terme, mais tout semble en place pour les capter rapidement.

Oui bien sûr, mais ce sont des personnes comme lui qui vont remplir les services de soins intensifs.

@erable7544

A propos de corruption, Raoult a fait fort il y quelques temps face à un journaliste qui jouait au con et posait des questions faussement idiotes
Tout au début de la vidéo


« Croyez vous que les gens qui manipulent des milliards, ils peuvent faire de la corruption ? » 😂

normalement dans l'appli "TousAntiCovid"

Vaccin
Article détaillé : Tozinaméran.
Le 9 novembre 2020, Pfizer annonce que le candidat vaccin contre la COVID-19 qu'il prépare en partenariat avec la biotech allemande BioNTech est efficace à 90 %31. En effet, le géant pharmaceutique américain assure que ces résultats préliminaires sont issus de son étude de phase III réalisée sur 43 500 participants dont seulement 94 cas de Covid-19 ont été enregistrés32. Les laboratoires prévoient de demander une autorisation d'urgence pour utiliser le vaccin d'ici la fin du mois.

Ce vaccin utilise une approche expérimentale consistant à injecter une partie du code génétique du virus pour activer le système immunitaire33.

Cette nouvelle provoque un emballement des bourses mondiales, faisant s'envoler le titre BioNTech de 25 % à la Bourse de Francfort et l'action de Pfizer à plus de 7 % à New York32. Le jour de l'annonce, le PDG de Pfizer, (en) Albert Bourla, vend pour 5,6 millions de dollars d'actions, et la vice-présidente, Sally Susman, en vend pour 1,8 million de dollars34.

Plus tôt mercredi, l'allemand BioNTech et l'américain Pfizer ont révisé à la hausse, à 95 %, l'efficacité de leur vaccin, équivalent à leur concurrent Moderna Therapeutics, après une première annonce le lundi 9 novembre sur un taux de 90 %.

En France le groupe de sous-traitance pharmaceutique Delpharm annonce, mercredi 18 novembre, qu'il produira une partie des vaccins de BioNTech et Pfizer contre la Covid-19. La production devrait débuter en avril 2021 dans l'usine normande. Le laboratoire produira plusieurs dizaines de millions de doses35.

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer et son partenaire allemand demandent, le vendredi 20 novembre, à la FDA d'autoriser la mise sur le marché en urgence de leur vaccin. L'Agence américaine des médicaments pourrait trancher à ce sujet dès la première quinzaine du mois de décembre. En cas de décision favorable, ce serait à la Commission européenne de choisir si elle autorise ou non la commercialisation du vaccin sur son sol. En effet, si le vaccin est approuvé, il pourra être déployé dès le lendemain36.

Le vaccin contre la Covid-19 conçu par les laboratoires BioNTech et Pfizer doit être conservé à une température de -80°C, ce qui représente une difficulté majeure pour le transporter. Pour faciliter son acheminement, le binôme a fait savoir qu'il planchait sur une nouvelle version de sérum, cette fois-ci sous forme de poudre37.

Les laboratoires allemand BioNTech et américain Pfizer déposent, mardi 1ᵉʳ décembre, une demande d'autorisation de leur vaccin contre le coronavirus auprès de l'EMA (Agence européenne du médicament), deux semaines après en avoir déposé une à la FDA (Agence américaine des médicaments). Si la mise sur le marché est autorisée, les premières doses devraient arriver d'ici la fin de l'année38.

Cependant les autorités sanitaires britanniques ont déconseillé, le mercredi 9 décembre, ce vaccin en cas d'importantes allergies39, quelques cas graves (six aux Etats-Unis, deux au Royaume-Uni) ont été rapportés ces dernières semaines40.

Le 27 décembre 2020 la campagne de vaccination avec le vaccin Pfizer, commence en France dans les EHPAD41.

Le 29 décembre 2020 la vaccination commence en Belgique42.

Le 29 mars 2021, La European Commission publie les contrats pour les vaccins de Pfizer-Biontech et Moderna Inc, or les documents sont abondamment caviardés. Michèle Rivasi déplore : "le Prix de doses, les Avances payées par la Commission européenne, la Propriété intellectuelle, la Responsabilité en cas d'effets secondaires, l'Indemnisation du laboratoire par les États, les Clauses sur la livraison et sanctions : Aucune de ces informations n'est disponible!"43.

Traitement
Le 23 mars 2021, Pfizer annonce avoir lancé des essais cliniques pour un traitement antiviral contre la Covid-19, dont le principe actif est un inhibiteur de protéase44.

Affaires judiciaires
Entre 1995 et 2009, 40 cas d'inconduite ont été portés devant les tribunaux. Un total de 6,171 milliards de dollars d'amendes a été acquitté. 6 cas présumés d'inconduite sont en cours d'examen 45.

Affaire du virus synthétique
En 2003, trois employés de Pfizer sont contaminés par un virus créé par les laboratoires de la société. La société reconnaît les faits, mais Becky McClain, une des employés contaminés, développe des symptômes plus graves que ses collègues. Elle se révolte et critique ouvertement les méthodes de Pfizer. Licenciée en 2005, Becky McClain porte plainte en accusant son ancien employeur de n'avoir pas mis en œuvre les mesures de sécurité nécessaires pour protéger ses employés et de l'avoir licenciée abusivement. Un procès s'est ouvert en mars 2010. La société affirme que le virus contracté par Becky McClain ne peut pas être celui développé par ses laboratoires, mais refuse également de communiquer le génome du virus synthétique aux autorités46.

Affaire du Trovan au Nigéria
Article détaillé : trovafloxacine.
En mai 2007, le gouvernement nigérian porte plainte contre le groupe Pfizer, l'accusant d'avoir provoqué en 1996 la mort de onze enfants lors de tests de médicaments contre la méningite (trovafloxacine) sur les 200 enfants du test. D'autres enfants auraient été handicapés en développant des symptômes plus ou moins graves (surdité, paralysie, lésions cérébrales, etc.). Le groupe a, quant à lui, répondu que les tests avaient été pratiqués avec l'accord du gouvernement nigérian et que les décès n'étaient pas liés à l'absorption de Trovan (nom de marque déposée de la trovafloxacine)47,48. Le roman de John le Carré La Constance du jardinier et le film The Constant Gardener sont inspirés de cette affaire. Selon des informations divulguées par Wikileaks, Pfizer aurait engagé des détectives pour surveiller le procureur fédéral responsable du procès des essais cliniques du Trovan49. En 1997, les États-Unis avaient approuvé l'utilisation de la trovafloxacine pour les adultes, mais pas pour des enfants. La Food and Drug Administration aux États-Unis avertit que le médicament peut causer des dommages au foie, puis il est retiré50.

Publicité mensongère
En 2009, Pfizer accepte de verser une amende record de 2,3 milliards de dollars US aux autorités américaines. La société est accusée d'avoir fait la promotion abusive de plusieurs médicaments : le Geodon, le Lyrica et le Zyvox, dont un interdit par la FDA : le Bextra51, un médicament contre l'arthrite retiré du marché en 2005 pour des raisons de santé publique, dont de graves effets cardio-vasculaires52.

Corruption
Le 5 septembre 2016, Jérôme Cahuzac affirme, lors de l'ouverture de son procès, que le compte illégal qu'il avait ouvert en Suisse avait été alimenté (il parle de deux versements effectués en 1993) par des fonds venus des laboratoires Pfizer53. Selon lui, cet argent a servi au financement d'activités politiques au profit de Michel Rocard54.

Pirloui ne veut pas voir.
Laissons-lui ses oeillères. Il est libre !

Je n'écris pas n'importe quoi, c'est vous qui ne comprenez pas, je connais la question j'ai travaillé en pharmacie hospitalière.

Tout à fait !
Je me souviens avoir été " traitée" ( ce n' était pas un compliment ) de pro Macron, il y a quelques semaines, juste parceque je disais que j' avais choisi de me faire vacciner.
Je n' en suis toujours pas revenue de cet amalgame...

Pass sanitaire et Covid : c'est quoi ? Comment l'obtenir ?
https://www.linternaute.com › Week-end › Magazine
Il y a 5 heures — PASS SANITAIRE et COVID - Les Français se prononcent ... du pass sanitaire ne permettra pas de se dispenser du port du masque ni de ...

Quand on ne veut voir que les choses négatives ou incertaines, et il y en a eu durant cette pandémie, on ne voit jamais les choses positives, comme les vaccins. Les vaccins n'ont pas de couleurs politiques. Ils permettront de sortir de cette galère. Après la vie reprendra et vous sanctionnerez comme vous l'annoncez.

"mon opposition réside sur les futurs effets secondaires à long terme de ces vaccins totalement inconnus à ce jour dont il va falloir plusieurs injections et qui n'auront aucune efficacité sur les nouveaux variants...."
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Pourquoi affirmez vous que ces vaccins, parcequ'ils sont nouveaux, auront forcément des effets secondaires à long terme ? VOUS N'EN SAVEZ RIEN
C'est un risque, bien sûr, puisque tout ce qu'on absorbe , surtour des médicaments, peuvent se révèler néfaste.
Mais ce que vous n'avez pas compris, c'est que les gens qui se vaccinent, ne sont pas des innocents sans défense, complètement ignorants et qui se précipitent pour se faire " piquer " sans réflechir..
Tous ceux que je connais font un choix conscient , entre un hypothétique et faible risque d'effet secondaire , qui d'alilleurs s'éloigne maintenant que, au moins 200 millions de personnes dans le monde ont reçu une première dose, et le risque d'attraper une forme grave du covid ..

Vous affirmez aussi,comme une vérité , que les vaccins n'auront " aucune efficacité " sur les variants.
C'est faux.
Il faudra sans doute les adapter, pour être polyvalents, et c'est à l'étude.
La science va vite de nos jours.
Pourquoi ne pas être optimiste ?
Optimiste ne voulant pas dire couillon et plus bête que vous...

J'avais été très malade fin février 2020, certainement suite à la dernière sortie Quintonicienne. Personne ne parlait de ce virus sauf quelques revues spécialisée, j'étais donc au courant de ce qui se tramait; Agnès Busin ne me faisait pas rire. Car douloureux ce fût.
Je me suis soignée seule, guérie. En mars 2020 "Emmanuel Macron" nous annonçait "la guerre" au moins une dizaine fois dans son discours d'isolement pour tous.
Je retiens cette phrase qui prêtait à sourire. Malheureusement, nous y sommes, triste réalité nous sommes bel et bien divisés
Les élections une catastrophe de plus ?!.
Merci, j'adhère à vos commentaires. Bonne fin de journée.

Evidemment !
Je ne vois pas comment vous pourriez les en empêcher ?
Vous les avez seulement traité avec mépris , comme des imbéciles moutonniers , incapables de réflechir..

Manquant d'arguments certaines personne m'insultent sur ce forum et je prends cela de qui ça vient
n'ayant jamais supporté la vulgarité.

En ce qui me concerne c'est mon choix personnel de ne pas servir de cobaye pour sauver l'humanité avec ces nouveaux vaccins dont les essais cliniques sont loin d'être terminés.

En aucun cas je ne me permettrai de dissuader mes amies qui ont choisi de se faire vacciner, on n'évoque jamais ce sujet lorsque l'on se rencontre. Je répète, je ne suis pas complotiste mais très consciente de la réalité et je préfère prendre le risque d'être à nouveau contaminée par ce virus. Chacun est donc libre de son choix.

Carousse je ne fais aucune croisade anti vaccins mais mon opposition réside sur les futurs effets secondaires à long terme de ces vaccins totalement inconnus à ce jour dont il va falloir plusieurs injections et qui n'auront aucune efficacité sur les nouveaux variants.... Bizarre quand même !

Et sur France culture les attests ne seraient fiables qu'à 70%. Le crp doit être utilisé au bon moment. Autour de moi je connais des personnes ayant eu la covid en mars 2020 il y a un an donc cela immunise d'après ce que j'ai compris. Dernier test indiqué que nada, elle peut à nouveau être contaminée. Je m'interroge sur l'efficacité de la vaccination. Et pour préciser je tarderai le plus possible. J'aviserai en fonction de la situation. Car n'oublions pas que nous avons entendu que le masque était inutile, utile, pas pour tous, en tissu, en papier etc. Que tel labo est burn, mal, à nouveau bien. Rien de rassurant. Le job a été mal fait en haut lieu et les médias pourvoyeur de grandes sensations sont responsables de l'ambiance angoissante. Des élections approchent et cela s'agite.... A tous Bonne fin de journée.