
FAE
C'est une fonction que qntnc a installée il y a quelques années. Elle permet aux usagers de mettre les joueurs de leur choix sur liste noire (ou similaire). Je suis sur cette liste pour des raisons que j'ignore. Il y a donc des personnes avec lesquelles je ne peux ni discuter ni jouer (ce qui ne me prive aucunement) mais de ce fait, je repousse leurs interventions en bas de page ou sur les suivantes alors que ce n'est pas mon intention. Enfin, elles ont choisi de s'isoler ainsi, c'est leur souhait, et je le respecte.
FAE
Ce que je regrette, c'est le système instauré par qntnc il y a quelques années et qui permet à des membres (payants ? Non payants?) de "barrer" d'autres membres. De ce fait, les participations des "barreurs" se retrouvent rejetées en fin de page ou en pages 2, 3, 4 . . . Alors que les joueurs qui ne barrent personne sont en tête. Bref, c'est le choix des "barreurs" de s'isoler, je respecte, et qu' ils l'assument.
Capusa
Maman a fait un AVC à 93 ans . Pas trop de séquelles fonctionnelles mais on a dû la placer en maison de retraite. Quel choc pour elle malgré nos visites.
Un an plus tard , elle a commencé à perdre la tête. Démence sénile. Ce fut très dur pour nous . Elle n'était pas méchante mais réfugiée dans le passé. J'allais la voir la boule au ventre.
janine33
Bjr
J’avais oublié de revenir sur ce forum . Merci de vos réponses Fae. J’ai une amie intolérante au gluten . C’est très facile à régler car elle mange le riz , les pommes de terres , les légumes ... En dessert , nous faisons souvent des poires au vin , epicé ...
C’est un régal .
Je dis « nous » car nous nous rendons les invitations mutuellement et comme elle ne fait pas la comédie , c’est très simple .
vous trouverez un beau menu de repas festif pour réunir vos amis que la nourriture sépare .
Pour l’isolement par l’Alzheimer , nous avons connu ça pendant de longues années et l’avons vécu en famille , à trois reprises .
La meilleure solution , au départ est de ne rien changer aux habitudes .
Après ... tout dépend du caractère du patient ... de l’évolution de la maladie ... très lente parfois ... ultra rapide ... et du degré de discernement restant .
C’est navrant , il n’y a pas grand chose à faire si ce n’est essayer de « donner des joies » à son malade , et de s’adapter au temps qui passe et à l’œuvre que fait la maladie .
C’est triste , parce que le malade est souvent en très bonne santé . ( physique )
