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Les ciseaux de la génétique cRISPR-Cas9-

janine33 - 23 juillet 2023 10:32

Les ciseaux de la génétique ,CRISPR-Cas9 , découpent l’ADN

L’histoire de la génétiqueconstitue une avancée spectaculaire des connaissances médicales du 20 eme siècle
Depuis la découverte des lois de l’hérédité par George Mendel en 1865, en 1880 les biologistes allemand Oscar Hertwig et Eduard Strasburger, démontrent que l’hérédité a un lien avec le noyau de nos cellules , en 1902 Walter Sutton soumet la théorie chromosomique de l’hérédité .
* 1911 : Thomas Morgan Les chromosomes sont les supports des gènes
* 1953 James Watson, Francis Cricks et Maurice Wilkins découvrent la structure en double hélice de l’ADN
* Réalisation du 1er compte exact des chromosomes humains par Joe Hin Tjio en 1955.
* Raymond Turpin, Jérôme Lejeune et Marthe Gauthier découvrent en 1958 l’existence d’un chromosome en trop sur la 21ème paire.
* François Jacob, Jacques Monod et André Lwoff découvrent en 1961 le fonctionnement du codage des gènes.
* Mise en place du séquençage. A partir de 1980: c’est le début de la lecture des gènes. En 1986 Lancement du projet de séquençage entier du génome humain:
* 1990 thérapie génique chez une fillette atteinte d’un déficit immunitaire
* Cartographie du génome humain
* 1990 -2000les puces à ADN et les techniques d’amélioration du diagnostic
Le séquençage du génome entier a duré 10 ans et a coûté plus de 2 milliards de dollars! Effectif depuis 2003 , il a décodé 250 000 gênes.
Aujourd’hui , le séquençage coûte 1000 euros et prend environ 15 jours.


La technique de découpe de l'ADN CRISPR-Cas9,
En octobre 2020, deux chercheuses, la Française Emmanuelle Charpentier et l'Américaine Jennifer Doudna, ont reçu le prix Nobel de chimie pour leur découverte en 2012 des "ciseaux à découper l’ADN". Présentés comme une avancée majeure de ce début de siècle, ils pourraient permettre de traiter des cancers et des maladies génétiques jusqu'ici incurables.

Ces "ciseaux", intitulés CRISPR-Cas9, permettent de couper, remplacer, inactiver, modifier le gène que l’on cherche à atteindre. La technique est plus précise, plus rapide et nettement moins chère que tout ce qu’on utilisait jusque-là.
Elle s’est donc répandue comme une trainée de poudre: des milliers de laboratoires dans le monde l'utilisent

Les ciseaux de la génétique cRISPR-Cas9-

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janine3323 juillet 2023 10:32

Les ciseaux de la génétique ,CRISPR-Cas9 , découpent l’ADN

L’histoire de la génétiqueconstitue une avancée spectaculaire des connaissances médicales du 20 eme siècle
Depuis la découverte des lois de l’hérédité par George Mendel en 1865, en 1880 les biologistes allemand Oscar Hertwig et Eduard Strasburger, démontrent que l’hérédité a un lien avec le noyau de nos cellules , en 1902 Walter Sutton soumet la théorie chromosomique de l’hérédité .
* 1911 : Thomas Morgan Les chromosomes sont les supports des gènes
* 1953 James Watson, Francis Cricks et Maurice Wilkins découvrent la structure en double hélice de l’ADN
* Réalisation du 1er compte exact des chromosomes humains par Joe Hin Tjio en 1955.
* Raymond Turpin, Jérôme Lejeune et Marthe Gauthier découvrent en 1958 l’existence d’un chromosome en trop sur la 21ème paire.
* François Jacob, Jacques Monod et André Lwoff découvrent en 1961 le fonctionnement du codage des gènes.
* Mise en place du séquençage. A partir de 1980: c’est le début de la lecture des gènes. En 1986 Lancement du projet de séquençage entier du génome humain:
* 1990 thérapie génique chez une fillette atteinte d’un déficit immunitaire
* Cartographie du génome humain
* 1990 -2000les puces à ADN et les techniques d’amélioration du diagnostic
Le séquençage du génome entier a duré 10 ans et a coûté plus de 2 milliards de dollars! Effectif depuis 2003 , il a décodé 250 000 gênes.
Aujourd’hui , le séquençage coûte 1000 euros et prend environ 15 jours.


La technique de découpe de l'ADN CRISPR-Cas9,
En octobre 2020, deux chercheuses, la Française Emmanuelle Charpentier et l'Américaine Jennifer Doudna, ont reçu le prix Nobel de chimie pour leur découverte en 2012 des "ciseaux à découper l’ADN". Présentés comme une avancée majeure de ce début de siècle, ils pourraient permettre de traiter des cancers et des maladies génétiques jusqu'ici incurables.

Ces "ciseaux", intitulés CRISPR-Cas9, permettent de couper, remplacer, inactiver, modifier le gène que l’on cherche à atteindre. La technique est plus précise, plus rapide et nettement moins chère que tout ce qu’on utilisait jusque-là.
Elle s’est donc répandue comme une trainée de poudre: des milliers de laboratoires dans le monde l'utilisent

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24 juillet 2023 11:54 
paul a écrit :
Il y a la génétique, mais quid de la géne- ethique?
Il faut espérer qu'on ne nous refera pas le coup de la science sans conscience..

Il faut se rendre compte que c'est en rapprochant des effets aux causes qu'un médecin devient expérimenté. L'IA fait faire des avances énormes en faisant des milliards de rapprochements à l'échelon mondial.

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janine33

23 juillet 2023 21:14 
joiedevivre15 a écrit :
On joue à l'apprenti sorcier. 
Dieu merci, il ne s'agit que des 2 brins de l'ADN chimiques. On ne pourra jamais atteindre les 10 autres brins de notre ADN quantique qui fait partie des plans  invisibles pas encore découverts. Lorsque cela se fera, on sera automatiquement devenus sages !!!

C’est une façon de voir les choses ! Comme je n’ai pas de don de voyance j’ignore ce que la science découvrira .

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joiedevivre15

23 juillet 2023 21:09

On joue à l'apprenti sorcier.
Dieu merci, il ne s'agit que des 2 brins de l'ADN chimiques. On ne pourra jamais atteindre les 10 autres brins de notre ADN quantique qui fait partie des plans invisibles pas encore découverts. Lorsque cela se fera, on sera automatiquement devenus sages !!!

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Avatar PHILIP

PHILIP

23 juillet 2023 11:37 
janine33 a écrit :
CRISPR, est un mécanisme de défense naturel présent dans l’ADN des bactéries, et Cas9, une enzyme qui pourraient être programmés pour couper une molécule d’ADN en n’importe quel point.  
La mise au point de cette technologie a permis aux scientifiques de modifier les séquences d’ADN dans un large éventail de cellules .
Cela tient au fait que CRISPR-Cas9 est “la percée la plus importante de ces 40 dernières années en biotechnologie”. “Il permet aux scientifiques, chercheurs et développeurs de modifier avec précision le génome d’une cellule vivante. Autrement dit, nous avons le pouvoir de modifier le logiciel qui fait de nous des êtres vivants .
CRISPR : acronyme de “Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”, c’est-à-dire “courtes répétitions en palindrome regroupées et régulièrement espacées”  .
De quoi s’agit-il ? 
Il s’agit de chaînes de séquences répétées d’ADN.
« Cas » : protéines associées à CRISPR qui coupent l’ADN viral. 
Il en existe 93, parmi lesquelles Cas9.
TracrRNA : “trans-activating CRISPR RNA”, qui permet à un ARN long , créé à partir d’une séquence CRISPR d’évoluer vers sa forme active.

Extrêmement intéressant, merci 🤗🌹

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janine33

23 juillet 2023 11:21 
alain a écrit :
Je n'ai ni ADN  ni SURMOI pas même un poisson rouge

Être éthéré , vous n’aurez besoin d’aucun soin sur cette terre .

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alain

23 juillet 2023 11:17

Je n'ai ni ADN ni SURMOI pas même un poisson rouge

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janine33

23 juillet 2023 11:09 
paul a écrit :
Un Pace-Maker..
Le peace- maker était le nom du Colt 45.
Vous lire suffit à faire battre mon coeur..Peut-être un peu trop vite..
Je suis un gentil..et même battre la chamade, j'ai du mal..
Je sais, vous n'en avez rien à battre!

Suranné , tout cela Paul , mais charmant .
Autrefois, le palpitant scandait tic-tac , aujourd’hui il chante , TikTok , irrigue les réseaux sociaux .

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Avatar paul

paul

23 juillet 2023 11:00 
janine33 a écrit :
Rabelais  jouait de sa parole de philosophe : ici , la médecine nous met dans les mains des apprentis sorciers .
Je suis bionique : grâce à une pile qui fait battre mon cœur . Quel sage ancêtre  aurait pu imaginer ce stratagème ?

Un Pace-Maker..
Le peace- maker était le nom du Colt 45.
Vous lire suffit à faire battre mon coeur..Peut-être un peu trop vite..
Je suis un gentil..et même battre la chamade, j'ai du mal..
Je sais, vous n'en avez rien à battre!

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janine33

23 juillet 2023 10:51 
paul a écrit :
Il y a la génétique, mais quid de la géne- ethique?
Il faut espérer qu'on ne nous refera pas le coup de la science sans conscience..

Rabelais jouait de sa parole de philosophe : ici , la médecine nous met dans les mains des apprentis sorciers .
Je suis bionique : grâce à une pile qui fait battre mon cœur . Quel sage ancêtre aurait pu imaginer ce stratagème ?

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janine33

23 juillet 2023 10:44

CRISPR, est un mécanisme de défense naturel présent dans l’ADN des bactéries, et Cas9, une enzyme qui pourraient être programmés pour couper une molécule d’ADN en n’importe quel point.
La mise au point de cette technologie a permis aux scientifiques de modifier les séquences d’ADN dans un large éventail de cellules .
Cela tient au fait que CRISPR-Cas9 est “la percée la plus importante de ces 40 dernières années en biotechnologie”. “Il permet aux scientifiques, chercheurs et développeurs de modifier avec précision le génome d’une cellule vivante. Autrement dit, nous avons le pouvoir de modifier le logiciel qui fait de nous des êtres vivants .
CRISPR : acronyme de “Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”, c’est-à-dire “courtes répétitions en palindrome regroupées et régulièrement espacées” .
De quoi s’agit-il ?
Il s’agit de chaînes de séquences répétées d’ADN.
« Cas » : protéines associées à CRISPR qui coupent l’ADN viral.
Il en existe 93, parmi lesquelles Cas9.
TracrRNA : “trans-activating CRISPR RNA”, qui permet à un ARN long , créé à partir d’une séquence CRISPR d’évoluer vers sa forme active.

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Avatar paul

paul

23 juillet 2023 10:39

Il y a la génétique, mais quid de la géne- ethique?
Il faut espérer qu'on ne nous refera pas le coup de la science sans conscience..

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